虽然高分子聚合物瓣膜的研发已有十余年历程，但这一技术目前多处于动物试验阶段，仅有少数几款器械进入试验阶段，相关的临床证据较少。

　　Foldax公司的Tria早期动物实验期间，研究者将Tria主动脉瓣膜植入了8只绵羊的主动脉中，并在另2只绵羊中植入Carpentier-Edwards Perimount主动脉瓣作为对照。总计140天的观察期间内，两组均未观察到试验动物的健康受损。两组瓣膜均未观察到钙化、出血或瓣膜表面血栓，两组均在缝线附近观察到轻微的炎症反应，对照组可观察到少量的纤维组织覆盖，无内皮化；而试验组瓣膜不支持纤维组织覆盖或内皮化。

　　外科瓣膜产品的早期可行性研究最初在美国五个中心纳入15例患者，后来FDA看到研究前期入组患者的术后临床数据后，允许此次研究入组量扩大至40例。最初纳入的15例患者中，平均年龄为60.7岁，2021年公布的一年随访结果如下：

　　NYHA分级得到改善并保持不变，1年后66.7%的患者为NYHA Ⅰ级；NYHA Ⅲ或Ⅳ级的患者比例为0；

　　Tria TAVR产品也已进入动物研究阶段，初步结果显示瓣膜部署和功能成功，血流动力学结果良好。植入后90天，没有赘肉（假瓣膜周围异常组织的生长，可能导致瓣膜功能障碍，需要额外的手术），小叶表面没有钙化或血栓。

　　2022年7月，复旦大学附属中山医院葛均波院士及其团队成功完成首例聚合物瓣膜TAVR手术，患者为80岁男性，诊断为重度主动脉瓣狭窄，TAVR术程顺利，术后30天、3个月、8个月随访发现主动脉瓣无明显跨瓣压差，仅微量反流。

　　2023年初，云南省阜外心血管病医院、厦门大学附属心血管病医院先后完成聚合物瓣膜TAVR临床试验，患者术后表现良好。瓣膜工作状态良好，无明显瓣周漏，跨瓣压差正常。冠脉无阻塞，无传导阻滞。术后1个月复查结果显示平均跨瓣压差显著下降，无反流。

　　2023年6月，美国费城儿童医院宣布，成功将聚合物肺动脉瓣植入儿童患者体内，这也是世界范围内的首次植入。患者为仅21个月大的婴儿，此前曾接受过同种移植物植入，但由于移植物严重狭窄而移除。早期随访评估证实，患者正在按预期康复，“瓣膜功能有望恢复”。

　　综上可以看出，目前高分子聚合物心脏瓣膜的临床证据并不多，多数处于动物试验阶段，未来希望随着临床试验的不断开展，有关其使用寿命等方面的临床证据不断积累，能够推动高分子聚合物瓣膜的推广和应用，开启瓣膜性心脏病治疗的新阶段。

　　3. 聚合物TAVR：开创新局面，聚合物经导管主动脉瓣置换方案，首批患者术后随访结果优异. 严道医声网, 2023-05-01.

　　4. CCI创新快讯 TRIA聚合物心脏瓣膜的首次临床研究显示一年内性能优异. CCI心血管医生创新俱乐部, 2021-12-27.