近年来，随着双碳战略的推进，制造业的绿色转型尤为重要。党的二十大报告提出要“推动制造业高端化、智能化、绿色化发展”，积极引导企业智能化绿色化转型，探索形成新的产业生态体系。新形势下，我国制药行业面临现有产品技术改进和企业转型升级的迫切需求，“绿色制药”成为制药行业转型的关键词，绿色技术升级将是制药企业高质量发展的主旋律之一。

　　制药过程的“绿色化”是一个持续改进的过程，需要科研人员和相关工作者不断引入新方法、新理论，对现有的传统方法进行创新和改进，以构建具有经济牲和环境性的新技术、新工艺。精准化学是实现绿色制药的重要途径，其融合了多种全新的技术理论和经验，在创新和实践活动中给了制药行业带来更多的机会。

　　制药工艺论坛已连续成功举办七届，本次会议将以“精准化学与绿色制药”为主题，继续秉承“一线一流，着重实践”原则，关注药品制造领域的各种关键技术难题，邀请国内外具有丰富经验的知名专家进行经验分享和深入探讨，旨在通过总结提炼医药企业在研发、生产、制造过程中有实效、可推广的实践案例，为降本、提质、增效开辟新方法，为实现绿色制药拓展新思路，持续推动制药行业转型升级，助力我国从制药大国转变为制药强国。

　　会议将聚焦“精准化学”，以制药产业全过程产业链和多学科交叉协同应用为着眼点，围绕反应机理、化学工程与装备、生物酶催化和金属催化、分离纯化技术、药物晶体工程、高端制剂、政策法规、安全生产等多个方面进行全方位探讨，共同交流绿色制药的难点与发展方向以及新形势下制药行业面临的挑战和机遇。

　　本次会议除大会报告外，仍将延续以往惯例，于11月4日晚18:00-20:00设置青年学者论坛，邀请4位青年学者分享最新研究进展或成果。

　　郑裕国，中国工程院院士，生物化工、生物制药专家。现任浙江工业大学学术委员会主任、手性生物制造国家地方联合工程研究中心主任、生物转化与生物净化教育部工程研究中心主任、浙江省生物有机合成技术研究重点实验室主任、华东合成生物学产业技术研究院院长等，兼任浙江省生物工程学会理事长、中国化工学会医药化工专业委员会主任和生物化工专业委员会副主任委员、教育部生物技术和生物工程类专业教学指导委员会副主任委员、教育部科技委先进制造学部委员等。

　　长期致力于生物制造工程技术创新，建立了以生物工程技术为核心，融合有机合成、化学工程原理和方法的生物有机合成技术新体系。发明系列生物催化剂筛选、改造和工业应用新技术，开发了多种工业酶制剂以及生物催化合成和化学-酶法合成新路线，建立了医药、农药和营养化学品生产过程重构、强化和替代新技术，实现了治疗心脑血管疾病、重症感染、精神类疾病、糖尿病等重大药物以及氨基酸、维生素、功能性糖和糖醇等的工业化。发明了最大假糖类农药井冈霉素高端品种及其衍生物生物合成新技术，构建了生物农药到生物医药的产业链，实现了井冈霉素产业的延伸和产品的高值化，促使井冈霉素持续发展。发明了糖苷酶产生菌筛选新方法，开发成功最大糖苷酶类降糖药阿卡波糖生物合成新菌种和新技术，通过菌种选育、发酵过程优化与调控、产物分离与纯化和药物制剂制造等全流程工程技术创新，获得了产品质量领先于国际的原料药和制剂，打破了长期依赖进口的局面。建立工业化生产线多件，发表SCI收录论文300多篇，主编出版教材、专著5部。以第一完获国家技术发明二等奖2项、国家科技进步二等奖1项、省部级科学技术一等奖6项、中国专利优秀奖3项、浙江省专利金奖2项、浙江省教学成果特等奖1项, 并获何梁何利基金科学与技术进步奖、全国优秀教师、全国优秀科技工作者、浙江省功勋教师等。

　　陈荣业，教授级高级工程师，自1982年1月起，先后在了宁省化工研究院、大连绿源药业有限公司、大连联化化学有限公司就职，现任多家企业技术顾问。一直从事有机合成、医药及其中间体的合成工艺研究，有机合成工艺的工业化开发以及有机合成工艺优化理论的研究与培训。

　　先后著有《有机合成工艺优化》（2006）、《分子结构与反应活性》（2008）、《21世纪新药合成》（2010）、《实用有机分离过程》（2015）、《有机反应机理解析与应用》（2017）等学术专著。

　　陈鹏，梅特勒-托利多自动化化学仪器部技术专家，拥有多年药物工艺开发研究经验，熟悉DoE及基于小试数据进行放大建模。

　　杜臣，E药产业研究院创始人之一，执行院长，凯因科技独立董事，《中国医药手册》执行主编和主要撰稿人之一，《E药决策》执行主编，《药企战略、运营和产业重构》一书作者。

　　具有40年工业企业经营和管理经历，25年制药工业企业高级管理经历，15年医药企业决策者经验。曾成功主导昆药集团上市药企组织和流程再造，两家央企控股药企国药工业和国药华颐药业成功完成转型，国药华颐和天山制药两家药企扭亏为盈。具有药企经营和产业研究复合型经历，药企战略及治理、领导力和人力资源“三栖专家”。

　　龚俊波，天津大学讲席教授，现任天津大学国家工业结晶工程技术研究中心主任，国家结晶科学与工程国际联合研究中心执行主任；

　　入选国家“万人计划” 科技创新领军人才、天津市杰出人才，主要从事晶体工程学、工业结晶技术与智能化装备、工程应用等从基础研究直至产业化的多尺度研究，承担各类项目100余项，成功在国内10多个大型化工制药企业实现产业转化；

　　迄今已发表论文450余篇，授权中国发明专利120余件、国外发明专利5件，相关研究和产业化成果获国家科技进步奖、中国专利金奖和省部级科技进步特等奖等10余项。

　　韩军教授，聊城高新生物技术有限公司创始人，聊城大学生物制药研究院院长、国家重大人才项目特聘专家、山东师范大学及济南大学博士生导师、山东省“泰山学者”特聘教授（二级）、第二军医大学药学学士、美国明尼苏达大学药剂学博士，兼任国家药物审评中心（CDE）专家、国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室（济南）学术委员、海藻活性物质国家重点实验室（青岛）学术委员、曾任抗体药物与靶向治疗国家重点实验室（上海）首席科学家等。

　　韩教授在聊城大学领导建设山东省抗体制药协同创新中心及山东省纳米药物与释药系统工程技术研究中心，并任中心主任。目前，主持和参与包括国家“重大新药创制”科技重大专项等多项国家和省部级项目，与几十家国际国内企业和研究机构有项目合作及学术交流。韩教授在美国工作生活20多年，曾就职于Sanofi, Pfizer, Abbott, Novartis, Teva等国际制药企业。

　　江必旺，1965年出生于福建省建瓯市，北京大学化学系学士，纽约州立大学宾汉姆顿分校博士、加利福尼亚大学伯克利分校博士后。

　　2007年10月，江必旺博士作为首届园区科技领军人才引进苏州，在苏州工业园区创建苏州纳微科技股份有限公司，并先后入选国家级重大人才引进工程专家、科技部创新创业人才、江苏省创业创新人才、江苏省科技企业家、姑苏领军人才、“中国侨界贡献奖”创新人才奖，荣获江苏省五一劳动奖章、江苏省科学技术三等奖、苏州市科技成果二等奖等奖项。

　　江必旺博士是世界顶尖的纳微米球合成专家，研究成果成功应用于生物制药，平板显示，疾病诊断，水处理，酶催化等重要领域，申请发明专利60余项，发表论文20余篇。江必旺博士带领团队承担了国家发改委专项、科技型中小企业技术创新基金、“十二五” 科技支撑计划课题、江苏省科技成果转化项目、江苏省科技支撑等20余项科技项目，坚持不懈十余年努力攻克了多项微球精准制备技术的世界难题，为中国微球产业做出贡献。

　　长期致力于我国维生素及相关产业的绿色工艺研究与开发，先后完成了维生素E、维生素A、β-胡萝卜素、虾青素及其芳樟醇类及柠檬醛类香料等大型产业化项目，使我国维生素E、A、虾青素、芳樟醇类及柠檬醛类香料市场份额居于世界前列。

　　李志裕，药物化学博士，二级教授，博士生导师，中国药科大学科技处处长，教育部抗感染新药创制工程研究中心主任，国家级实验教学示范中心联席会药学学科组副组长。

　　近年来主要致力于药物化学技术创新推动的新药发现研究，尤其是聚焦基于黄酮类天然产物的药物化学和合成工艺研究、靶向肿瘤特异性氨基酸代谢及免疫治疗研究等领域。目前自主开发的天然药物汉黄芩素已获得中国药品食品监督管理局的I、II期临床研究批件。抗肝癌新药CPU-118片于2020年获得临床许可，现正处于I期临床。自主开发的国家一类新药GL-V9，目前已完成临床前评价工作，正在申请临床试验许可。近五年完成的科技成果转过超过一亿元。主持国家自然科学基金多项，在国内外学术刊物发表论文100余篇，申请专利50余项，其中30余项获得授权。

　　近年来在药物合成工艺领域，先后主持完成30余项课题，尤其是近年来针对抗新冠药物瑞德西韦、奈玛特韦、莫匹拉韦、S-217622等药物的合成工艺研究中，利用现代有机合成方法学与药物骨架结构多样性相结合策略，获得高效、快速的抗病毒药物合成工艺路线（相关工艺均完成技术转让）。此外，还完成了伊立替康、长春瑞滨、氟伐他汀、阿伐他汀、匹伐他汀等品种仿制药物的开发研究。

　　乔仁忠，1999-2002年兰州大学有机化学专业攻读博士学位；2002-2004年清华大学从事化学生物学博士后研究；2004- 2023年北京化工大学，教授，药学学科负责人。

　　研究领域：药物化学：发现大环多胺对多种酶的协同抑制机理，证明其与酪氨酸激酶、β-内酰胺酶等酶具有协同拓谱、增效作用。化学生物学：功能小分子与核酸、蛋白质生物大分子之间相互作用的研究。制药工艺：融绿色、低碳理念于产学研中，突破药物制备关键技术及知识产权瓶颈，发展药物及药物中间体高效、绿色生产技术。

　　项目及成果：先后主持国家自然科学基金面上项目7项，合作主持国家自然科学基金重点项目2项，主持科技部“十二五”医药重大专项1项，吉林省及厦门市人才项目，山东省重大科技创新工程1项。至今已在J. Med. Chem., Mol. Pharmaceut., Mol Pharmacol., Antivir. Res.等国际药学知名期刊发表论文60余篇，国内外授权专利23项，省部级奖2项，科学技术鉴定成果4项。

　　社会服务：科技部、教育部、国家自然科学基金委及多省、市生物医药及精细化工等相关领域各类项目、人才、成果奖评审专家，国内外重要学术期刊特约审稿人。与国内外知名制药企业集团建立持久的产学研合作研究关系，筹建多项产学研基地。完成药物生产工艺优化10余项，专利成果技术转化4项，为企业带来丰厚的经济效益和重要的社会效益。

　　舒理建，男，正高级工程师，浙江工业大学和浙江师范大学兼职教授，中国化学品安全协会专家，浙江省应急管理专家。现任长三角绿色制药协同创新中心、国家化学原料药合成工程技术研究中心医药化工过程安全研究院院长、浙江华颀安全科技有限公司董事长，九三学社东阳市基层委员会副主委。

　　1989年7月毕业于浙江工业大学化学工程系工业分析专业，长期从事药品研发、合成工艺研究、工艺安全研究、产业化研究、工程设计和产业化工作。历任医药上市公司研究所所长、总工程师、副总经理、总经理，先后主持完成了国家级项目3个、省级项目9个，主持制定国家标准4。